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由于荧光定量PCR具备对初始DNA拷贝数进行定量的能力，我们可以利用之一方法对个体中DNA进行拷贝数定量。
技术方法：
目前我们主要可以通过检测PCR反应体系中的荧光强度来实现对初始样品的某个DNA片段的拷贝数进行定量。最为常用的方法是通过SYBR Green I嵌入DNA双链发光原理来实现对DNA的定量，然后运用已知为2个拷贝的DNA标准品作为内参校正，从而对目的DNA片段的拷贝数进行确认。 应用领域： 该研究涉及到疾病基因组、肿瘤基因组等多个遗传研究领域。
检测对象：
人类的血液或者组织样品DNA 服务内容：
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