(转载自人民网)


 

       4月19日-21日，第十二次全国遗传学学术会议在河南省郑州召开，会议由中华医学会、中国遗传学会主办，河南省人民医院、河南省医学会承办。
本子会议围绕主题“新技术与临床遗传学进步”，对单基因病、基因组病、染色体病、复杂疾病和临床遗传学等领域的新进展开展了广泛的学术交流。会议邀请到了中国科协副主席、国家自然科学基金委员会副主任沈岩，河南省副省长徐济超、省医学会会长刘学周、省科协副主席梁留科，上海交通大学曾溢滔院士、复旦大学贺林院士、华大基因研究院杨焕明院士及中国医学科学院基础医学研究所张学教授等领导及来自各地的400余名专家学者。
       上海天昊生物作为赞助商参与了此会。作为会议大会发言，上海复旦大学生命科学院副院长王红艳教授汇报了与上海天昊合作进行的神经管畸形的二代测序课题，该项目主要利用了Agilent的目的区域富集芯片在几百个样品中对数百个基因进行了全测序，发现了大量病例特有的重要的低频罕见SNV，为神经管畸形的发病机制和预测提供了研究依据。同时王教授着重致谢了上海天昊团队对该项目的研究设计和数据实验做出的巨大贡献。
       2013年恰逢人类基因组计划测序10周年，天昊生物借此机会向参会代表们展示了我们的最新技术成果  ——  EasyTarget ^TM 、SNPseq ^TM等全新低成本、高效率、高复合性二代测序富集技术，上海天昊为致力于通过高通量测序技术手段获取遗传学信息的研究者们提供了更为广泛的选择空间和技术路线。同时，我们的工作人员与参会的代表进行了愉快的交流，对于课题进展中出现的问题提供有效的咨询和建议。